灵魂砍价 为小群体撑起了期看
据央视新闻报导，截至目前，已有2860种药品进进国度医保目次，国内67%的已上市稀有病用药都在此中，大大减轻了患者的用药承担。10年间，我国医保参保人数从5.4亿增加到13.6亿。我国建成了全世界规模更大的根本医疗保障网。（10月21日 腾讯新闻）
稀有病其实不稀有，也不是异类，不该该被鄙视，大大都稀有病，但却随便被漠视，往年，医保会谈时说每一个小群体都不该该被舍弃.........民生福祉，降下来的价格升起来的期看。
因为发病率较低，所以称之为稀有病。但事实上，像渐冻人症如许的稀有病，目前全球高达7000种，且以每年两百多种的速度递增。虽然某一种稀有病的发病率较低，然而一旦换算成绝对数字，稀有病患者就是一个浩荡的群体。据统计，中国稀有病患者的总数不低于2000万人，每种稀有病的患者人数约为2800人，考虑到每个患者的背后往往都联系关系着一个家庭甚至一个家族，因而稀有病及其衍生出来的问题绝对不容小视。
新闻下面良多评论都在喜极而抽泣，说给了他们重生的期看，看过《我不是药神》里边有一句台词让人记忆深入：那个世界上只要一种病，那就是穷病。我看过良多纪实，家属需要做抉择救仍是不救，他们不想舍弃，但是天价的药品让他们扛不起，那个“天价”曾经让无数各家庭破裂，所以今天67%稀有病纳进医保的意义是让每一个小群体获得了重生，是让每一个生命得到了尊重。
看过一个介绍说，“药品能否进医保，要综合考虑参保人合理用药需求、药品临床价值、立异水平、医保基金承担才能等。”医保会谈精准测算逃求的是“合理价”，而不是一味“砍价”逃求“更低价”。“灵魂砍价”砍掉的是药品虚高的价格水分。
每一次“灵魂砍价”都在撑起“失看中的期看”，在国度、病院、医生、企业、患者的多方通力合作下，相信在不久的未来，稀有病那一难题将逐步被征服，更多患者能看到期看的曙光。
原创：王炜
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